Inicio › Biomarcadores › Capacidad no saturada de fijación de hierro
En un gran estudio de atención primaria, 209 participantes tenían una predisposición hereditaria al exceso de hierro sin saberlo todavía. En 58 de ellos (28%), la capacidad no saturada de fijación de hierro estuvo por encima del punto de corte en al menos una de las dos mediciones. En ese caso, la prueba los habría pasado por alto.[1]
En esta página descubrirás qué es la capacidad no saturada de fijación del hierro, qué dicen las guías sobre un valor demasiado bajo o demasiado alto, qué influye en tu valor y qué otros valores conviene mirar junto a él.
También se conoce como: UIBC, capacidad insaturada de fijación del hierro. En el laboratorio: no aplica.
La capacidad no saturada de fijación de hierro es un valor sanguíneo que se usa para buscar un exceso de hierro en el cuerpo. Funciona más o menos igual de bien que la saturación de transferrina, con un coste menor.[1]
El nombre describe lo que se mide: cuánto espacio queda todavía en tu sangre para fijar hierro.
En el estudio de Adams y sus colegas, el valor se midió junto con la saturación de transferrina, la ferritina y un estudio genético de las variantes C282Y y H63D del gen HFE.[1]
La saturación de transferrina se considera la primera prueba más utilizada para detectar una enfermedad hereditaria en la que el cuerpo almacena demasiado hierro. La capacidad no saturada de fijación del hierro da un resultado parecido, con un coste menor.[1]
Eso sí, ambos valores varían dentro de una misma persona. Con los puntos de corte utilizados, la capacidad no saturada de fijación de hierro habría pasado por alto al 28% de las personas con esta predisposición hereditaria. Con la saturación de transferrina, fue el 33%.[1]
Los investigadores concluyen que esa variación hace que el valor sea menos adecuado como primera prueba para encontrar a las personas con esta predisposición hereditaria.[1]
| Valor | Puede indicar | Para quién |
|---|---|---|
| 150 micromol/L o menos[1] | En el estudio se consideraba una señal de un posible exceso de hierro | Mujeres |
| 125 micromol/L o menos[1] | En el estudio se consideraba una señal de un posible exceso de hierro | Hombres |
| Por encima de 150 micromol/L[1] | No era una señal en el estudio; así podían pasarse por alto personas con una predisposición hereditaria | Mujeres |
| Por encima de 125 micromol/L[1] | No era una señal en el estudio; así podían pasarse por alto personas con una predisposición hereditaria | Hombres |
Puntos de corte de Adams et al. (2007), un estudio sobre el exceso de hierro en participantes de atención primaria.[1]
En el estudio, un valor por encima del punto de corte no se consideraba una señal de exceso de hierro. Aun así, una parte de las personas con una predisposición hereditaria tuvo un valor así en alguna de las mediciones: 58 de las 209 (28%) se habrían pasado por alto por ese motivo.[1]
Un valor igual o inferior al punto de corte, 150 micromol/L en mujeres y 125 micromol/L en hombres, puede indicar un exceso de hierro en el cuerpo. Así se usó el valor en el estudio para detectar a los participantes.[1]
BioProfile está trabajando en sus propias zonas para cada valor, de riesgo a óptimo. Un médico valora esas zonas antes de que aparezcan en tu resultado.
En una segunda medición, unos meses después de la primera, la misma persona puede tener un valor distinto. En el estudio, esa variación fue lo bastante grande como para pasar por alto al 28% de las personas con una predisposición hereditaria.[1]
En el estudio, una extracción de sangre en ayunas no aportó ninguna ventaja frente a una extracción normal.[1]
El estudio usó un punto de corte distinto para mujeres y para hombres: 150 micromol/L en mujeres y 125 micromol/L en hombres.[1]
La capacidad no saturada de fijación de hierro está incluida en los cinco paquetes, de BioProfile 31 a BioProfile 150.[2]
La redacción de BioProfile escribió esta página el 22 de octubre de 2026 a partir de las fuentes que aparecen abajo, que leímos el 22 de octubre de 2026. Cada cifra de esta página aparece en una de esas fuentes, con el número de esa fuente al lado. Una persona experta todavía revisará esta página; después de esa revisión, su nombre y la fecha de la revisión aparecerán arriba. Esta página ofrece una explicación y no un diagnóstico. Comenta cualquier valor anómalo con tu médico de cabecera.
